液體閃爍計數(shù)器的校準是一個復(fù)雜而細致的過程，需要嚴格按照規(guī)范和標準操作，以確保測量結(jié)果的準確性和可靠性。以下是對液體閃爍計數(shù)器校準方式的詳細描述：

　　一、本底計數(shù)率的校準

　　1. 測量條件：在正式測量前，需確保環(huán)境溫度、濕度等符合要求，通常溫度波動范圍應(yīng)在±2℃以內(nèi)，濕度應(yīng)控制在特定范圍內(nèi)，以減少外界因素對測量的影響。同時，要選擇在無明顯放射性干擾的環(huán)境中進行測量，如遠離放射源、厚重混凝土墻等屏蔽物。

　　2. 測量過程：開啟液體閃爍計數(shù)器，不放入任何放射性樣品，讓其穩(wěn)定運行一段時間，一般建議預(yù)熱1-2小時，使儀器內(nèi)部電子元件達到穩(wěn)定狀態(tài)。之后連續(xù)測量多個時間周期，通常每個周期為10-30分鐘，記錄下每個周期內(nèi)的計數(shù)值。

　　3. 數(shù)據(jù)處理：計算所有測量周期內(nèi)計數(shù)值的平均值，該平均值即為儀器的本底計數(shù)率。若本底計數(shù)率過高，超出了正常范圍，則需要檢查儀器周圍環(huán)境是否存在放射性污染源，或?qū)x器進行檢查和清潔，以排除故障和干擾因素。

　　二、無猝滅標準源探測效率的校準

　　1. 標準源的選擇與制備：選用合適的放射性標準源，如鍶-90(Sr-90)等，其放射性活度已知且準確。將標準源溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲校瞥膳c待測樣品相似的液體樣品，以確保測量條件的一致性。

　　2. 測量步驟：先將制備好的標準源樣品放入液體閃爍計數(shù)器的測量室中，設(shè)置好測量參數(shù)，如高壓、道寬等，然后啟動測量程序。測量時間應(yīng)根據(jù)標準源的活度和儀器的探測效率合理設(shè)定，一般以保證足夠的計數(shù)統(tǒng)計為準，通常測量時間為100-1000分鐘不等。

　　3. 效率計算：根據(jù)標準源的已知活度和儀器測量得到的計數(shù)率，按照特定的計算公式計算出儀器對該標準源的探測效率。例如，探測效率等于測量得到的計數(shù)率除以標準源的衰變率再乘以100%。

　　三、重復(fù)性的校準

　　1. 測量準備：選取一個放射性活度均勻且穩(wěn)定的樣品，將其放入液體閃爍計數(shù)器的測量室中。設(shè)置好相同的測量參數(shù)，包括測量時間、高壓、道寬等，確保每次測量條件盡可能一致。

　　2. 多次測量：在較短的時間間隔內(nèi)，對同一樣品進行多次重復(fù)測量，一般建議測量次數(shù)不少于5次。每次測量后，記錄下儀器的計數(shù)結(jié)果。

　　3. 重復(fù)性計算：計算多次測量結(jié)果的變異系數(shù)或相對標準偏差，以此來評估儀器的重復(fù)性。變異系數(shù)越小，說明儀器的重復(fù)性越好。如果重復(fù)性不滿足要求，需要檢查儀器的穩(wěn)定性和測量系統(tǒng)是否存在故障。

　　四、效率猝滅校準曲線的繪制

　　1. 系列猝滅樣品的制備：通過向放射性溶液中添加不同濃度的猝滅劑，制備一系列具有不同猝滅程度的樣品。猝滅劑的種類和濃度應(yīng)根據(jù)實際測量需求和樣品特性進行選擇，常見的猝滅劑有無機鹽類、有機物等。

　　2. 測量與記錄：將制備好的不同猝滅程度的樣品依次放入液體閃爍計數(shù)器中進行測量，記錄下每個樣品的計數(shù)率和相應(yīng)的猝滅劑濃度。

　　3. 繪制曲線：以猝滅劑濃度為橫坐標，以探測效率或計數(shù)率為縱坐標，繪制出效率猝滅校準曲線。該曲線反映了儀器探測效率隨樣品猝滅程度的變化關(guān)系，在實際測量中，可根據(jù)樣品的猝滅情況，利用該曲線對測量結(jié)果進行校正。